化學(xué)消毒劑分類及現(xiàn)場消毒評價
發(fā)布時間：2025-02-13 瀏覽次數(shù)：370
消毒 ：殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化的處理。
消毒劑：采用一種或多種化學(xué)或生物的殺微生物因子制成的用于消毒的制劑。
低效消毒劑：僅能殺滅一般細(xì)菌繁殖體和親脂病毒，達(dá)到低水平消毒要求的消毒劑。
中效消毒劑：僅能殺滅分枝桿菌、真菌.病毒及細(xì)菌繁殖體等微生物，達(dá)到消毒要求的制劑。
高效消毒劑：能殺滅一切細(xì)菌繁殖體、分枝桿菌病毒、真菌及其孢子等，對致病性細(xì)菌芽孢也有一定的殺滅作用，達(dá)到高水平消毒要求的消毒劑。
現(xiàn)場消毒：發(fā)生傳染病流行、突發(fā)公共衛(wèi)生事件或重大活動衛(wèi)生保障時對現(xiàn)場環(huán)境和物品等進(jìn)行的消毒。
目標(biāo)微生物：具有確定的抗力并代表某類微生物、可供現(xiàn)場模擬評價使用的人工污染微生物。
一、化學(xué)消毒劑的分類
1、依據(jù)有效成分分類
按成分常見的可分為含氯消毒劑、醇類消毒劑、過氧化物消毒劑、醛類消毒劑、酚類消毒劑、含碘類消毒劑、環(huán)氧乙烷、胍類消毒劑、季銨鹽類消毒劑 。
2、依據(jù)殺滅微生物能力分類
可分為低效消毒劑、中效消毒劑、及高效消毒劑。
其中低效消毒劑可殺滅細(xì)菌繁殖體及親脂病毒的消毒劑，如胍類消毒劑、單鏈季銨鹽消毒液；中效消毒劑與低效消毒劑相比，殺滅范圍更廣，可殺滅細(xì)菌繁殖體、真菌、病毒、分枝桿菌等微生物，如含碘類消毒劑、醇類和季銨鹽復(fù)方消毒劑。高效消毒劑可殺滅一切細(xì)菌繁殖體、真菌、病毒、孢子等微生物，如過氧化物類消毒劑，醛類消毒劑等。
3、依據(jù)用途分類
可分為一般物體表面消毒劑、空氣消毒劑、水消毒劑、器具消毒劑、皮膚消毒劑等。
二、現(xiàn)場消毒評價
現(xiàn)場消毒過程評價:應(yīng)包括消毒方案、消毒產(chǎn)品、消毒工作程序、個人防護(hù)。
現(xiàn)場消毒效果評價:應(yīng)記錄地點(diǎn)或?qū)ο蟆⒉蓸訒r間、數(shù)量、采樣者、樣本編號、名稱、檢驗(yàn)指標(biāo)及依據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)果及判定等信息。
現(xiàn)場評價:是以檢測消毒對象上自然菌的存在數(shù)量或（和）目標(biāo)微生物是否存在作為判定依據(jù)。（對重大活動衛(wèi)生保障和目標(biāo)微生物明確的傳染病疫源地、突發(fā)公共衛(wèi)生事件進(jìn)行現(xiàn)場消毒效果評價時，首選現(xiàn)場評價）。
現(xiàn)場模擬評價：是以檢測指示微生物是否存在或存在的數(shù)量作為判定依據(jù)。（對目標(biāo)微生物無法檢測、不明原因的傳染病疫源地及突發(fā)公共衛(wèi)生事件、風(fēng)險等級較高的污染如炭疽桿菌、新冠肺炎病毒等進(jìn)行消毒效果評價時選擇現(xiàn)場模擬評價）。
①物體表面現(xiàn)場模擬評價根據(jù)病原微生物對消毒因子的抗力選擇相應(yīng)的指示微生物。
②生活飲用水現(xiàn)場模擬評價選擇大腸桿菌（Escherichia coli）8099 作為指示微生物。
根據(jù)現(xiàn)場消毒評價對象選擇合適的微生物種類進(jìn)行評價，見表 1。
現(xiàn)場消毒效果評價方法
現(xiàn)場評價：物體表面采樣及檢測方法
試驗(yàn)器材：
磷酸鹽緩沖液(PBS，0.03mol/L，pH7.2)、采樣液（在PBS中加入相應(yīng)中和劑）、中和劑（經(jīng)鑒定試驗(yàn)合格者）、無菌棉簽、無菌規(guī)格板(5.0cm×5.0cm)、胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基等。
布點(diǎn)要求：
以桌面、地面、墻面、床頭柜、便器、門把手等高頻率接觸物體表面為重點(diǎn)采樣對象，在消毒因子難以達(dá)到的地方如抽屜、地毯、墻角等可增加采樣點(diǎn)，每類采樣對象采集樣本不少于2個。消毒前、后采樣點(diǎn)應(yīng)成對設(shè)置，不得在同一區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。采樣總數(shù)不少于30個。
采樣方法：
（1）消毒前采樣：用無菌規(guī)格板放在被檢物體表面，用浸有采樣液的棉簽 1 支，在規(guī)格板內(nèi)橫豎往返均勻涂擦各 5 次，并隨之轉(zhuǎn)動棉簽，以無菌操作方式將棉簽采樣端剪入盛有 10mL 無菌采樣液的試管內(nèi)。不適宜用規(guī)格板的小型物體表面（如兒童玩具、門把手、熱水瓶把等）可按件采樣。
（2）消毒后采樣：消毒至設(shè)定時間后，在消毒前采樣點(diǎn)附近類似部位或同類物體進(jìn)行，其步驟和方法同消毒前采樣。
菌落計(jì)數(shù)：
消毒前、后樣本于 4h 內(nèi)送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測。將采樣管在混勻器上振蕩 20s 或用力振打 80 次，吸取1.0mL 待檢樣品接種于無菌平皿，每一樣本接種 2 個平皿，加入已溶化的 45℃～48℃的胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基 15mL～18mL，邊傾注邊搖勻，待瓊脂凝固，置 36℃±1℃，培養(yǎng) 48h，記錄菌落數(shù)，計(jì)算殺滅率。
結(jié)果計(jì)算：
按下列公式計(jì)算殺滅率：
K =（V0-V1）/V0 式中：
K—?dú)缏?/p>
V0—消毒前樣本平均菌落數(shù)（CFU/每樣本）
V1—消毒后樣本平均菌落數(shù)（CFU/每樣本）
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